|
Welcome To My Website Kebajikan (De 德)......KEBAJIKAN ( De 德 ) Mengucapkan Xin Nian Kuai Le (新年快乐) 2571 / 2020...Xīnnián kuàilè, zhù nǐ jiànkāng chángshòu, zhù nǐ hǎo yùn..Mohon Maaf Blog ini masih dalam perbaikan....Dalam era kebebasan informasi sekarang, hendaknya kita dapat lebih bijak memilah, mencerna dan memilih informasi yang akurat. Kami menempatkan kepentingan pembaca sebagai prioritas utama. Semangat kami adalah memberikan kontribusi bagi pembaca agar dapat meningkatkan Etika dan Moral dalam kehidupan serta meningkatkan Cinta kasih tanpa pamrih pada sesama baik dalam lingkup lingkungan sekitar maupun lingkup dunia dan menyajikan keberagaman pandangan kehidupan demi meningkatkan pemahaman dan penghargaan terhadap kehidupan. Tanpa dukungan Anda kami bukan siapa-siapa, Terima Kasih atas kunjungan Anda

Jumat, 06 November 2015

Tak Masalah Aku Hidup Dengan Wajah Cacat, Asal Senyumku Tidak Hilang Karena Operasi

 

 

KEBAJIKAN ( De 德 ) -  Tak semua orang dilahirkan dengan wajah dan tubuh sempurna. Beberapa orang justru harus menerima kenyataan jika saja mereka dilahirkan dengan cacat atau kekurangan pada fisiknya.

Seperti Ethan D'Amato. Anak berusia 11 tahun ini lahir dengan neurofibromatosis, yaitu kelainan genetik yang menyebabkan tumor lebih mudah menyebar di seluruh sistem saraf. Dan seperti yang bisa kamu lihat pada foto di atas, tumor menyerang wajah Ethan dan hampir menutupi seluruh bagian kanan wajahnya. Meski begitu, ia sepenuhnya anak berusia 11 tahun yang normal, Sobat, sama seperti anak-anak seusianya. Kisah Ethan ini pun dikisahkan dalam Cosmopolitan.com.

Ethan D'Amato
Ethan dan keluarganya secara rutin melakukan pemeriksaan terkait kelainan ini. Namun hingga kini, dokter merasa masih belum ada solusi yang tepat untuk menghentikan pertumbuhan tumor di wajahnya. Memang ada pilihan untuk melakukan operasi sih, tapi terlalu berisiko. Dan lagi, Ethan tidak ingin mengambil risiko kehilangan tawa dan senyumnya akibat operasi tersebut. "Biar saja seperti ini, selama masih aman," kata Ethan pada Barcroft TV.

Salah satu hal yang menarik dari Ethan adalah kemampuannya untuk tetap berpikiran positif, di saat seluruh dunia memperlakukannya dan memandangnya dengan cara yang berbeda. Anak-anak biasanya takut saat melihat Ethan, karena apa yang terjadi pada wajahnya. Bahkan pernah ada anak berusia 4 tahun yang memanggilnya "sesuatu". Ethan tidak marah, ia hanya berpikir, "tidak seharusnya kamu memanggil aku 'sesuatu', karena aku juga manusia".

Ketimbang merasa tersinggung dengan perlakuan orang lain, Ethan lebih memilih untuk memberikan pengetahuan pada setiap orang yang ditemuinya. Setiap kali keluar rumah, ia selalu membawa pamflet berisikan informasi tentang neurofibromatosis. Pamflet itu diberikan pada setiap orang yang melihatnya dengan pandangan aneh atau yang bertanya mengapa wajahnya seperti itu.

copyright Facebook/Living with Neurofibromatosis
Dari kisah ini kita bisa belajar, bahwa yang menjalani hidup kita adalah kita sendiri, Sobat. Pikiran, pendapat, atau hinaan orang lain adalah hal kesekian yang bisa kita pikirkan. Selama kita nyaman dengan hidup kita, dan mendapat dukungan dari orang-orang terdekat, tidak ada alasan untuk melihat dunia dengan pandangan negatif. Lekas sembuh Ethan, tetap semangat dan positif ..Salam kebajikan (Sumber)

Tidak ada komentar:
Write komentar